degeneracy - გადაგვარებულობა
არსებითი სახელიგანმარტება
ორი ან მეტი კოდონის / ტრიპლეტის მიერ ერთი და იმავე ამინომჟავას კოდირება.
ორი ან მეტი კოდონის / ტრიპლეტის მიერ ერთი და იმავე ამინომჟავას კოდირება.
ითქმის გენეტიკური კოდის შესახებ, რომლის ორი ან მეტი კოდონი / ტრიპლეტი აკოდირებს ერთსა და იმავე ამინომჟავას.
კოდი, რომლის ორი ან მეტი კოდონი / ტრიპლეტი აკოდირებს ერთსა და იმავე ამინომჟავას.
ქრომოსომის რომელიმე უბნის ან დნმ-ის მონაკვეთის ამოვარდნა (ქრომოსომული მუტაციის ფორმა).
ერთ-ერთი ასეთი დარღვევა არის კრი დუ ჩეტის („კატის კნავილის“) სახელით ცნობილი სინდრომი, რომელიც გამოწვეულია მე-5 ქრომოსომის სპეციფიკური ფრაგმენტის დელეციით.
ქრომოსომაში დნმ-ის მონაკვეთის ან დნმ-ში ფუძეთა წყვილის ჩართვა (ქრომოსომული მუტაციის ფორმა).
გენის შიგნით წარმოქმნილი წერტილოვანი მუტაციები შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად კატეგორიად: წყვილი ფუძის ჩანაცვლება (სუბსტიტუცია) და წყვილი ფუძის ჩამატება (ინსერცია) ან დელეცია (ამოღება).