monosomic - მონოსომიური
ზედსართავი სახელიგანმარტება
მეწყვილე ჰომოლოგიური ქრომოსომა რომ აკლია (ითქმის ქრომოსომის შესახებ).
კონტექსტი
თუკი ქრომოსომა დაკარგულია, მაშინ ანევპლოიდურ უჯრედს უწოდებენ ამ ქრომოსომის მიხედვით მონოსომიურს.
მეწყვილე ჰომოლოგიური ქრომოსომა რომ აკლია (ითქმის ქრომოსომის შესახებ).
თუკი ქრომოსომა დაკარგულია, მაშინ ანევპლოიდურ უჯრედს უწოდებენ ამ ქრომოსომის მიხედვით მონოსომიურს.
დიპლოიდურ ანაწყობში ერთი ქრომოსომის ნაკლებობა / უქონლობა.
X მონოსომია, რასაც ტერნერის სინდრომს უწოდებენ, გვხვდება 1 : 5000 ახალშობილის სიხშირით და სიცოცხლისუნარიანი მონოსომიის ერთადერთი ცნობილი გამონაკლისია ადამიანებში.
გენი, რომელიც ჩართულია ზრდისა და მორფოგენეზის მიმდინარეობის კონტროლში.
მოზაიციზმს რომ ავლენს (ითქმის ინდივიდის შესახებ).
შედეგად, მდედრი ორგანიზმები მოზაიკურნი არიან, ისინი ორი ტიპის უჯრედებს შეიცავენ: მამისეული და დედისეული წარმომავლობის აქტიური X ქრომოსომით.
ერთი ზიგოტიდან განვითარებულ ინდივიდში გენეტიკურად განსხვავებული ქსოვილების არსებობა.
ადამიანში მოზაიციზმი ვლინდება საოფლე ჯირკვლების განვითარების განმსაზღვრელი გენის რეცესიული X-შეჭიდული მუტაციის შემთხვევაში, რაც ხელს უშლის ყველა ჯირკვლის განვითარებას.