განმარტება

1. ინდივიდის გენეტიკური მასალის ანალიზი ამა თუ იმ ასაკობრივ, ეთნიკურ და ა.შ. ჯგუფში გავრცელებული დაავადების გამომწვევი გენის არსებობაზე;
2. ამა თუ იმ ნიშნით შერჩეულ ადამიანთა ჯგუფის გამოკვლევა გენეტიკური დეფექტების ან გენეტიკური დაავადებების მაღალი რისკის მქონე ინდივიდთა გამოვლენის მიზნით.

კონტექსტი

გენეტიკური სკრინინგი გამოიყენება იმისთვის, რომ შეფასდეს, აქვს თუ არა წყვილს თანდაყოლილი გენეტიკური პათოლოგიების მქონე ბავშვის არსებობის გაზრდილი რისკი.
დღეისთვის გენეტიკური კვლევები მეტად მნიშვნელოვანია, როგორც ზოგიერთი დაავადების რისკის შეფასების (გენეტიკური სკრინინგი) ასევე დიაგნოსტიკის მიზნით.

განმარტება

ინდივიდის ან ემბრიონის გენეტიკური მასალის ანალიზი ამა თუ იმ მემკვიდრეობითი დაავადების გამომწვევი გენის არსებობაზე; ხშირად აგრეთვე ტარდება ნათესაური კავშირების დადგენის, ზოგადი გენეტიკური დეფექტების, მუტაციების, რისამე ნიჭის და ა.შ. გამოვლენის მიზნით.

კონტექსტი

პრეიმპლანტაციური გენეტიკური დიაგნოსტიკა (PGD) – არის მეთოდი, რომელიც საშუალებას იძლევა ემბრიონის გენეტიკური გამოკვლევის ჩატარებას ხელოვნური განაყოფიერების (IVF) პროცედურამდე. 
დიაგნოსტიკური და პროგნოზული გენეტიკური ტესტირება ფართოდაა ხელმისაწვდომი.

განმარტება

გენეტიკური მასალის / მემკვიდრული ინფორმაციის გადაცემის მექანიზმები, დამახასიათებელი ამა თუ იმ სახეობისათვის.

განმარტება

გენეტიკური ფაქტორებით განპირობებული მემკვიდრეობითი ცვალებადობა პოპულაციაში.

კონტექსტი

მეიოზის მსვლელობისას წარმოქმნილ გენეტიკურ ცვალებადობას განაყოფიერების შემთხვევითობაც ემატება.

განმარტება

სქესის განსაზღვრის მექანიზმი, რომლის მიხედვითაც ინდივიდის სქესი დამოკიდებულია X-ქრომოსომების რაოდენობის შეფარდებაზე ავტოსომების კომპლექტების რაოდენობასთან.